фуран и что это

 

 

 

 

Фуран и тиофен устойчивы к действию щелочей и щелочных металлов. Пиррол является очень слабой кислотой ( К. [8]. Фуран и тиофен образуют нестойкие продукты присоединения галогенов. Дегидратация 1,4-дикарбониьных соединений один из наиболее общих методов получения фурана и его производных.Давно уже известен и другой метод получения фурановых соединений. Исходным продуктом в этом случае являются альдогексозы. Фуран получают декарбонилированием в газовой фазе фурфурола (2-формилфурана, фуран-2-карбоксальдегида), который производят в больших количествах действием кислот на растительное сырье, главным образом на овсяные отруби или овсяные Фуран, фурфуран — гетероциклическое соединение. Фуран — родоначальник большой группы органических соединений, многие из которых имеют практическое значение, например фурфурол, тетрагидрофуран, -метилфуран (сильван) . 2.1. ЭЛЕКТРОННАЯ СТРУКТУРА ФУРАНА Фуран является ароматическим соединением с энергией дело-кализации, равной 92,4 кДж/моль.Следует иметь ввиду, что необходимые для синтеза фуранов по Паа-лю-Кнорру 1,4-дикарбонильные соединения получают реакцией 1 Реакция ФУРАН с бромцианом приводит к смеси 2-бром- и 2-циано-фуранов, формилирование - к фурфуролу, озонирование - к смеси глиоксаля и формальдегида, окисление H2O2 в присутствии катализатора Os2O8 - к малеиновому ангидриду. 1.2) Строение. Фуран - 6-электронные-избыточные системы, образованные за счет электронов двойных связей и неподеленной пары электронов гетероатома, причем 6-электронов приходятся на пять атомов кольца Фуран бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость с температурой кипения 32 С, малорастворимая в воде. Строение.Фурановый цикл образуется в результате последующей дегидратации и депротонирования 1.1.

1 Диоксины и фураны Диоксин - это обиходное название 2,3,7,8 - тетрахлордибензопарадиоксина (коротко 2,3,7,8 ТХДД). Почему фуран нельзя сульфировать серной кислотой и ацилировать хлористым ацетилом. Семикарбазоном 5-нитрофурфурола является фурацилин - средство для полоскания горла. 2. ТИОФЕН. Фуран (оксол-2,4-диен) — органическое соединение с формулой C4H4O. Пятичленный гетероцикл с одним атомом кислорода. Представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом, напоминающим хлороформ.[1] Резкое отличие этих соединений от ароматических проявляется в их отношениях к галоидоводородным кислотам, которые, не действуя на бензол и его аналоги, осмоляют пиррол, тиофен, Фуран и их производные, отчасти разрушая, отчасти конденсируя их кольца.

Что такое Фуран? Значение и толкование слова furan, определение термина. Фуран - бесцветная жидкость, tкип 31,4 .С. Применяется для получениятетрагидрофурана, пиррола. Например, высокоскоростное сжигание в газовой фазе отходов, содержащих ПХД, диоксины и фураны, может (при содержании кислорода в смеси 4,5 об.) приводить к повторному образованию фуранов и диоксинов. Фуран и многие его замещенные легко вступают в р-ции металлирования, что используют в препаративных целях, напр, для синтеза сульфидовПри более высоких т-рах происходит гидрогенолиз фуранового кольца. Предлагаем Вам купить в Киеве препарат Aquarium Pharmaceuticals Furan-2, фуран 2 - лекарство от бактерий. Показания к применению Furan-2, фуран 2 . Применяется для лечения заболеваний рыб, вызванных различными От этого названия впоследствии было выведено общепринятое ныне наименование основного гетероцикла (фурфуран, фуран) и всех его производных. Фуран или фурфуран C H O — является простейшим представителем большого класса соединений, характеризующихся присутствием в их частице моногетерогенного кольца, состоящего из 4 атомов углерода и одного атома кислорода Кольцо это построено В реакции образуется небольшая примесь фуран-2,5-дисульфокислоты. Выделение фуран-2-сульфокислоты осуществляют, разрушая образующийся 2-фурилсульфонат пиридиния карбонатом бария, и получают нерастворимую бариевую соль. Структурная формула. Истинная, эмпирическая, или брутто-формула: C4H4O. Химический состав Фурана. Символ. Элемент. Атомный вес. Число атомов. Процент массы. C. Углерод. 12,011. 4. 70,6. H. Водород. 1,008. 4. 5,9. O. Кислород. 15,999. Отравление фураном. Фуран и его производные - 2-метилфуран (сильван), тетрагидрофуран (фуранидин), фурфурол - бесцветные, летучие жидкости. Что такое ФУРАН, ФУРАН это, значение слова ФУРАН, происхождение (этимология) ФУРАН, синонимы к ФУРАН, парадигма (формы слова) ФУРАН в других словарях. Выбросы диоксинов и фуранов. На заводах все реже имеется в наличии качественный лом. Увеличивается доля стального лома, загрязненного полихлорвиниловыми соединениями (провода, обшивка и т.п ФУРАН, бесцветная жидкость, tкип 31,4 С. Применяется для получения тетрагидрофурана, пиррола. Токсичен. Ядро фурана - структурный фрагмент некоторых продуктов метаболизма растений. Фуран и тетрагидрофуран [183, 186].Из фурфурола тетрагидрофуран получают двухстадийным методом, включающим каталитическое декарбонилирование фурфурола в фуран и его гидрирование до ТГФ. Токсичность диоксинов и фуранов. В США в 1978 г. экспериментальными исследованиями было доказано, что если мыши и крысы получают с пищей диоксины и фураны , то заболевают раком чаще, чем контрольные животные. Фуран и алкилфураны разлагаются под действием обычных сильных кислот, однако можно использовать комплекс пиридинсульфотриоксид, под действием которого происходит дизамещение фурана даже при комнатной температуре. Фураны. ФУРФУРОЛ (I) фурфуральдегид, 2-фуральдегид, -фурфуральдегид. Часто обнаруживается в самой летучей фракции эфирных масел рода Pinus (сосна), особенно Pinus palustris и можжевельника. Фуран. или фурфуран C4H4 O - является простейшим представителем большого класса соединений, характеризующихся присутствием в их частице моногетерогенного кольца, состоящего из 4 атомов углерода и одного атома кислорода. 5.1.2. Химические свойства. Пятичленные ароматические гетероциклы и их производные. Как уже было отмечено, устойчивость ароматической системы убывает в ряду: Тиофен > Пиррол > Фуран. Фуран или фурфуран C4H4O — является простейшим представителем большого класса соединений, характеризующихся присутствием в их частице моногетерогенного кольца, состоящего из 4 атомов углерода и одного атома кислорода Кольцо это построено Многие отравляющие вещества образуются в продуктах питания непосредственно во время приготовления одним из таких опасных соединений является фуран. Снижению содержания диоксинов и фуранов при использовании рукавных и электрофильтров способствует предварительное улавливание грубой пыли в циклонах (Das).[] Фуран и его производные относятся к токсичным веществам и токсичность фурана и его производных, которая характеризует минимальную летальную дозу, варьирует в широких пределах. Фуран или фурфуран C 4H 4O — является простейшим представителем большого класса соединений, характеризующихся присутствием в их частицеЭнциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. - 1890-1907. БАТ ФУРАН и БАТ ХИДДАН. ТГФ является основой фуранозных форм углеводов. ФУРФУРОЛ (фуран-2-карбальдегид). Бесцветная жидкость с tкип 162С. На воздухе быстро темнеет в результате окисления.б) Реакции по фурановому кольцу. Простейшими пятичленными гетероциклическими соединениями, содержащими по одному гетероатому, являются пиррол, фуран и тиофен. Если исходить из обычно используемых структур I, II и III, то можно ожидать ФУРАН ФУРАН - бесцветная жидкость, tкип 31,4 .

С. Применяется для получения тетрагидрофурана, пиррола. Токсичен. Ядро фурана - структурный фрагмент некоторых продуктов метаболизма растений. Сам фуран не обладает физиологической активностью, но его нитропроизводные, особенно 5-нитрофураны, обладают антибактериальной активностью и применяются в медицине в виде различных производных. Фуран является ароматическим соединением с шестью p-электронами. 3. Получение. Фуран можно получить декарбоксилированием пирослизевой кислоты или декарбонилированием фурфурола в газовой фазе. Диоксины и фураны включены в «грязную дюжину» Стокгольмской Конвенции о стойких органических загрязнителях.По данным ВОЗ, 90 диоксинов и фуранов попадают в организм человека и животных с пищей. Фуран и многие его замещенные легко вступают в реакции металлирования. что используют в препаративных целях, например, для синтеза сульфидовПри более высоких температурах происходит гидрогенолиз фуранового кольца. Почему фуран нельзя сульфировать серной кислотой и ацилировать хлористым ацетилом. С емикарбазоном 5-нитрофурфурола является фурацилин - средство для полоскания горла. 2. ТИОФЕН. Хотя фуран и может алкилироваться, однако, эта реакция пока не находит применения в органическом синтезе, т.к. в условиях реакции фуран полимеризуется, осмоляется и полиалкилируется. Фуран(оксол-2,4-диен) — органическое соединение с формулой C4H4O. Пятичленный гетероцикл с одним атомом кислорода. Представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом. Фуран (оксол-2,4-диен) — органическое соединение с формулой C4H4O. Пятичленный гетероцикл с одним атомом кислорода. Представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом, напоминающим хлороформ. Одним из важнейших производных фурана является фурановый альдегид фурфурол. Он же служит исходным веществом для получения самого фурана. Фуран и многие его замещенные легко вступают в р-ции металлирования, что используют в препаративных целях, напр, для синтеза сульфидовПри более высоких т-рах происходит гидрогенолиз фуранового кольца. В колбу А помещают 80 г (0,71 моля) фуран-2-карбоновой (пирослизевой) кислоты с т. пл. 128—132С и нагревают ее до 200—205С в этом температурном интервале происходит равномерное декарбоксилирование пирослизевой кислоты. Фуран. Для фурана характерны реакции электрофильного замещения, а также реакции присоединения, в которых он ведет себя как сопряженный диен.Важнейшее производное фурана фурановый альдегид фурфурол.

Новое на сайте: